Kompressions-Gesichtsversorgung: Mein zweites Gesicht

Ich habe seit meiner Diagnose schon viele Versorgungen gesehen und bin immer daran interessiert, soviel über die Lymphologie und von anderen Betroffenen zu lernen, wie nur möglich. So traf ich auch auf die Rückmeldung von einer Leserin, die sich mit ihrer Situation sehr alleine fühlt. Es gibt ja praktisch für jedes Körperteil eine passende Kompressionsversorgung, denn auch wenn das Lipödem rein theoretisch nur die Extremitäten befällt, kann das Lymphödem nahezu überall entstehen. Und somit gibt es die Kompressions-Gesichtsversorgung, die ich euch heute etwas näher bringen darf.

Eine unserer Leserinnen hat sich mutig dazu bereit erklärt, anonym von ihrer Gesichtsversorgung zu berichten. Sollte es jemand da draußen geben, der ihr Schicksal teilt und sich austauschen möchte, darf sich sehr gerne per Mail (caroline@lipoedemmode.de) oder über das Kontaktformular an uns wenden und wir leiten alles Weitere in die Wege. Ich würde mich unheimlich freuen, wenn hierdurch Kontakte geknüpft werden könnten.

Mein zweites Gesicht

Ich habe ein sekundäres Lymphödem in meiner linken Gesichtshälfte. Durch eine Ohr OP ist es entstanden. Zwei Jahre haben die Ärzte gebraucht zu dieser Diagnose. Das Ödem drückt leider auf den Trigeminus, so dass Schmerzen entstehen. Spannung, Druck und Schmerzen sind meine täglichen Begleiter. Zusätzlich bin ich jeden Tag entstellt im Gesicht, Schwellung etc.

Ich muss eine Kompressions-Gesichtsversorgung tragen, was im Alltag nicht immer möglich ist. Zusätzlich Tape ich mein Gesicht und Hals, was meine Haut sehr beansprucht und entstellt – ich bin verzweifelt. Bekomme zu Hause zwei mal in der Woche Lymphdrainage und suche zum Austausch jemanden, der Erfahrungen hat was man noch machen kann. Ich kenne leider niemanden, der es auch im Gesicht hat.

Beruflich kann ich die Maske nicht tragen, was es alles nicht einfach macht und nehme zusätzlich Medikamente um die Schmerzen auszuhalten. Von der Reha habe ich empfohlen bekommen, einen Antrag auf Erwerbsminderung zu stellen, was mich sehr belastet.

Allein mit meiner Kompressions-Gesichtsversorgung

Weiterhin suche ich zur Zeit eine Gesprächstherapie um das irgendwie zu verarbeiten, doch leider stehe ich auf den Wartelisten. Ich fühle mich so allein, und würde mich über Gleichgesinnte freuen, den in Selbsthilfegruppen und in der Reha habe ich keine gefunden.

Wer bloggt hier: Caroline Sprott

Caroline Sprott ist Pionierin der Lipödem-Community. 2011 zeigte sie sich als erste Person weltweit in Kompression auf Instagram. Heute inspiriert sie als Autorin, Speakerin und Podcast-Hosterin tausende Betroffene. Mit ihrem Blog Powersprotte, dem Mutmaschen-Podcast und zwei Büchern prägt sie die Lymphologie mit Herzlichkeit und Humor. Seit über 10 Jahren arbeitet sie eng mit medi zusammen und ist Brückenbauerin zwischen Patienten und Fachschaft. Ihre Mission: Menschen mit Lipödem und Lymphödem zeigen, dass sie alles haben, um trotz chronischer Diagnose glücklich zu sein.

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